Los RNAs de corto tamaño pueden utilizarse de manera altamente específica para conducir proteínas hacia sitios definidos en genomas eucarióticos complejos, los cuales aprovechan el sistema de nucleasas responsable de la inmunidad natural de bacterias y arqueas. Este sistema es conocido como tecnología CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).
Dharmacon, parte de GE Healthcare, lanzó su nueva tecnología CRISPR- Cas9 capaz de modificar el DNA genómico de manera rápida y específica. Su alcance va desde silenciar un gen hasta producir un modelo específico de animal transgénico simplemente creando rupturas en un DNA de doble hebra , sin requerir diseño o síntesis de alguna enzima.
Edit-RTM realiza una especie de microcirugía genómica, la cual puede editar uno o múltiples genes con solo tres únicos componentes:
– Nuclesa Cas9.
– tracRNA sintético.
– crRNA.
– CRISPR-Cas9 permite explorar variadas aplicaciones:
– Silenciamiento.
– Reparación por homología Directa.
– Silenciamiento transiente o Represión transcripcional.
– Activación transiente de genes endógenos.
– Células troncales embrionarias y Animales Transgénicos.
– Screening de knockouts.
Para beneficiarse de esta tecnología, el Investigador sólo requiere conocer una secuencia de 20bp de su gen de interés. Con esta información, puede solicitar su sistema CRISPR-Cas9 Dharmacon a través de su distribuidor GrupoBios S.A.
Para ver un video del CRISPR-Cas9, visita el siguiente enlace: http://dharmacon.gelifesciences.com/videos/edit-r/
Asimismo, los invitamos a participar, este 29 de Septiembre a las 12 pm, de un interesante webinar dictado por Alex Amiet, Senior Product Manager, Gene Editing, GE Dharmacon: “Improve CRISPR-Cas9 experiments with rationally designed guide RNAs”
Para inscribirse, sólo deben entrar a este enlace: https://www.labroots.com/ms/webinar/id/145/ge-dharmacon-amiet-sept29
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